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leucémie aiguë myéloblastique ou myéloïde - Page 13

  • SAMEDI 25 DECEMBRE - CHOSE PROMISE

    reportage culinaire dû.

    Malgré toutes les tentatives de déstabilisation dues :

    - à des analyses sanguines dont certaines nous sont revenues par courrier hier avec la mention "RESULATS ERRONES" Merci de nous retourner ces résultats dans l'enveloppe timbrée jointe". NO COMMENT (je préfère... mais DTC le retour sous enveloppe affranchie jointe...!),

    - 1 h 30 coincés à quatre dans une voiture (pour faire 8 kilomètres) à cause d'autoroute bloquée, stoppée, enneigée, surpeuplée...

    C'est donc armé de :

    - 3 670 000 hématies (globules rouges - normes comprises entre 4 500 000 et 6 500 000),

    - 11.7 g/dl d'hémogloine (un peu faiblard - normes entre 13 et 17.5),

    - 5 115 polynuc' neutroph' (normes entre 1 700 et 7 500)

    - et 294 000 plaquettes (normes entre 150 000 et 450 000) en données corrigées des variations de l'erreur est humaine bordel on va pas chipoter pour si peu, c'est pas comme si on jouait avec les nerfs et la santé des gens...

    qu'Hervé nous a concocté l'une des entrées dont il a le secret parmi toutes les merveilles culinaires dont il est capable. Je vous rappelle que je ne sers strictement à RIEN dans une maison et que c'est à lui qu'on offre batterie de cuisine, livre de recettes (dans lequel il est plongé depuis ce matin etc...) et toute cette sorte de choses qui me font voir ROUGE CITRON.

    Voici les ingrédients :

    foie gras, feuille de brick, pomme, sucre

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      magret de canard fumé au poivre, figues fraîches :

     

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    crème allégée, verrines :PC240012.JPG

     en pleine préparation chez nos hôtes :

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    ébauche :

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    fignolage :

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    résultat final :

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    Présentation par l'artiste devant la foule en délire : 

    Et enfin, nos cadeaux. Quels sont les siens, quels sont les miens ?

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  • VENDREDI 17 DECEMBRE - APLASIE Y'ES-TU ??? NON J'Y SUIS PAS

    Après l'intermède youpichou du début de semaine, nous attendons donc de pied ferme et masque à portée de mains, l'APLASIE.

    galerie-membre_masque_masques.jpg(petit rappel : L'aplasie se définit par une baisse des défenses immunitaires du patient et notamment par un taux de polynucléaires neutrophiles inférieur à 500/mm3.) C'est ce qui était arrivé en milieu stérile lorsqu'Hervé était descendu à 300. Sauf que là, au lieu de chuter, les polynuc' ne cessent de grimper. On n'arrive même pas à s'en réjouir parce que ça peut éventuellement laisser supposer que le warrior a fait une "résistance" à la deuxième chimio ! M'étonnerait pas qu'il résiste vu qu'il porte une chapka avec une étoile rouge de la grande armée soviétique kalinkamaïa !

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    Alors on fait comme Charles, on attend !


    Je ne sais plus si je vous ai dit je deviens complètement zinzin que c'était nous... enfin, lui, Hervé quoi qui devait déclencher le prochain rendez-vous pour une transfusion de plaquettes en fonction du résultat de la prise de sang. La prochaine a lieu lundi. Lui il dit : "j'parie que j'aurai même pas besoin de plaquettes" qu'il dit ! Et moi je dis que j'en sais rien en fait. J'ai peur que la deuxième chimio ait servi à queudchie et qu'il faille la refaire. Mais bon... on sait pas que je vous dis.

    En attendant, ben lui, il sifflote dans SA cuisine :

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    et il nous fait du bon manger (j'ai repris tous mes kilos, merci !). Là c'est un tajine de la mort qui tue la race à ta reum la tepu. J'ai toujours trouvé que c'était moyen photogénique la boustifaille, mais c'est bon dans ma bouche :

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    Et puis comme c'est vendredi, il a joué à cache-cache avec la Poupée (moi perso, je l'ai encore pas trouvé !)

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    Et puis ils ont discuté de leur lettre au Père Noël tout ça. Moi j'ai rien capté :

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    Moi pendant ce temps là, je fais de beaux dessins parce que après la Poupée dit "mamyyyy oui oui"... ce qui veut dire "mamy chérie d'amour pour la vie que j'aime pour toujours et à jamais, tu veux bien me dessiner oui oui ?". Là c'est pas Oui Oui, je vous le montrerai une autre fois.

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    Et quand Poupée fait la sieste Hervé prend des photos du dehors où il va pas :

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  • BULLETIN N° 19 – SAMEDI 30.10.2010

    5ème jour après chimio - 20ème jour d'hospitalisation.

    Je vais vous la faire courte ce qui va nous permettre de bien profiter de notre heure de sommeil en plus. Il n'y a rien de bien nouveau. Les globules stagnent un peu et notre malade a une petite baisse de moral. Je pense que c'est "normal"... Il commence à tourner comme un lion en cage dans ses 6 m². Alors je suis partie en claquant la porte pour lui faire comprendre que tant qu'on a la santé... En vrai, j'aime pas bien qu'il me sorte des grosses couenneries comme il l'a fait aujourd'hui. Demain, je sévirai s'il recommence.

    Là dessous, c'est pas qu'il a pris un coup de vieux et qu'une moustache blanche lui pousse. C'est "juste" qu'il a la peau sèche et les lèvres gercées alors Barbie infirmière lui a apporté de la Cold Cream... mais il sait pas bien l'étaler. Je vous parle même pas de ma peau à moi. Un vrai cauchemar. Pourtant je n'y suis que quatre heures par jour et l'air est filtré, mais j'arrive plus à hydrater. Enfin, je souffre en silence, comme d'hab".

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    Là, ce sont mes chaussettes du jour. Hier ça m'a bien contrariée qu'on puisse imaginer que j'étais devenue supporter de l'OM... :

    MES PIEDS DU 30.10.jpg

    Et là, c'est quand il regarde un blog ! A votre avis, lequel est-ce ? (il n'y a rien à gagner) :

    devant un blog le 30.10.jpg

     La 1ère vidéo du jour, à l'hôpital ce n'est pas toujours simple : 

    La seconde vidéo du jour : même à l'hôpital on peut faire du sport :

    Ah oui, et puis aujourd'hui nous avons commencé à regarder les ptits modèles de bonnets sur Internet (vu que le week-end il a une connection illimitée). C'est pas facile, il veut un truc tout simple comme le commandant Cousteau... mais sans "petites côtes"... Ou alors un tout simple avec une étoile "genre" le Che ! Si vous trouvez ça, merci de nous en informer.

  • BULLETIN N° 12 – SAMEDI 23.10.2010

    5ème jour de chimio/7.

    Aujourd’hui c’était youpitralala et j’ai eu du mal à suivre le rythme sex and rock and roll imposé par mon leucémique.Le sang d’un autre ça le booste, c’est fou.

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     Là c'était la partie sex !

    Z'avez vu, j'ai mis ma toque en dégageant les oreilles pour varier les plaisirs !

     

    Continuez à donner votre sang, ceux qui donnent leur sang… je précise que mon Choupinou est Médaille d’Or des donneurs de sang !!! ça se trouve c’est son sang qu’on lui remet dedans !!!

    Donc, au programme, nous avons discuté à bâtons de chaises rompus (en fait, je ne sais jamais si ce sont les chaises ou les bâtons qui sont rompus…), nous avons discuté en direct live sur MSN avec Anne-Soiz (l’apprentie LDP qui était membre du jury avec moi au Festival de Paris Cinéma Capitale Tour Eiffel), puis nous avons fait une partie de Composio (l’est passé à la décontamineuse le composio… sauf certains éléments alors on doit tout se souvenir dans notre tête, les mots, les scores tout ça). On n’a fait que quatre manches mais quand même. Ça vaut. J’ai retrouvé mon Jules tel que je le connais car il était fin vénér de perdre. Moi j’étais MDR, mais ça l’a gavé et du coup il a jeté le composio dans les toilettes et il a tiré la chasse.

    J'avais fait une photo de quand il fait la tête parce qu'il perd... et hop, elle a disparu pendant le voyage.

    D'ailleurs à ce propos, je crois bien que je me suis fait flasher. J'ai du mal à me traîner à 90 à l'heure.

    Bon alors, du coup, je vous mets une photo au hasard.

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    Ensuite, je lui ai fait la lecture. Il aime bien. T’façon, apparemment, il sait plus lire. En tout cas, il n'y arrive plus.

    Ah oui ? Les scores :

    Hémoglobine : 7.7, cte honte !

    Plaquettes : 30 000, minable,

    Globules blancs : 770…

    Autrement dit, c’est pas le quart d’heure que je lui ramène une cochonnerie de l’extérieur. Lundi je vais aller voir mon bibtou pour savoir s’il n’y a pas des « protocoles » à mettre en place pour être blindée contre les intempéries. Je me vois mal être obligée de ne pas pouvoir aller à l’hôpital…

    En tout cas, je suis de plus en plus aimable avec mon dissemblable. Dès que je me pointe dans un lieu où il y a du monde je m’emballe dans mon écharpe. Y’a plus que mes yeux qui dépassent. Et quand je prends l’ascenseur pour monter voir mon chéri au septième ciel, rebelote et dix de der, je me r’emmitouffle. Vous avez remarqué, ou c’est moi ? que quand quelqu’un entre dans un ascenseur, il pouffe, soupire, halète et vous balance son haleine de phoque ou de poney (ça dépend de l’heure du jour) contaminée. Et quand on culmine à 1 m 60, on se prend toutes les effluves des gros pourris de la caisse. Chier.

    Bon, donc je disais, j’ai lu. Déjà avant qu’il soit tout malade, Hervé aimait bien que je lise tout haut. Et là, j’ai reçu aujourd’hui même le roman de David S. Khara : Le Projet Bleiberg, avec une dédicace à l’intérieur très belle, forte et touchante comme il sait faire et qui dit entre autre, et Hervé et moi avons adoré l’expression, que … 

    « la vie est un sport de combat ».

    C’est beau non ?

    J’avais déjà lu et très apprécié le premier roman de David « Les vestiges de l’aube », gagné de haute lutte grâce à la Reine des Pintades (celle qui m'a fait découvrir en vrai le Mojito sans sel)… Et là, j’avoue que nous sommes déjà complètement emportés par l’histoire… Dès le premier chapitre on est piégé. Celui qu’on pensait être le héros d… chut, je ne dis rien. C’est une sorte de thriller sur fond de nazisme qui entremêle le passé de 1942 et le présent. C’est passionnant dès la première page. Lectrices compulsives qui passez par là, et j’en connais, précipitez vous sur ce livre !

    Je ne sais combien de temps je vais mettre à le lire car comme il a été décontaminé, il ne peut donc plus sortir de la chambre stérile, et là, Hervé a tenu trois chapitres. Donc, j’en lirai un peu tous les jours je pense…

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    Le Grand Manitou du Service est passé aujourd’hui. Il a dit gentiment à Hervé : « il faut vous faire à cette idée, pendant les six prochains mois, vous êtes malade ! ». En fait, il n’y aurait pas deux… mais TROIS « cures » d’un mois à faire en chambre stérile.

    S'ils croient qu’ils vont nous décourager en nous apprenant les mauvaises nouvelles au compte goutte, ils ne savent pas à qui ils ont affaire.

    Et puis l’interne Caroline est passée aussi. C’est la préférée d’Hervé. C’est celle qui lui a défoncé le buffet pour le myélogramme (relisez vos notes, ça veut dire ponction de moelle) et j’ai l’impression que ça crée des liens ces trucs là.

    Demain, je travaille… mais je vais à l’hôpital quand même.

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  • BULLETIN N° 10 – Mercredi 20.10.2010

     2ème jour de chimio.

    La nuit d’Hervé n’a pas été bonne. Nausées, fièvre, frissons, douleurs… Ce matin au réveil il avait 39.6. Et quand je suis arrivée, il somnolait beaucoup et se désespérait de ne pouvoir garder les yeux ouverts pendant que j’étais là. J’ai dit « pas grave, je vais te faire la conversation ». Je suis capable de tenir longtemps. En plus, il fallait que je lui raconte un film que je n’ai pas du tout aimé. Ça parle de mouchoirs dans le titre… Mais le mien est resté bien sec, d’ailleurs je ne l’ai même pas sorti.

    J’ai dit « tu ressembles à Droopy ». La preuve :

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     Il a répondu « Droopy Barrymore ? ».

    J’ai dit « ah ah ah ! ».

    Il grelottait emmitouflé dans son lit et tout à coup il s’est mis à transpirer à grosses gouttes. Il avait encore 39.1. Ah oui, il a une infection aussi mais ils ne savent pas encore où, et puis une mycose dans la bouche ! Il n’a pas mangé ce soir et très peu ce midi. Même la cancoillotte, il l’a renvoyée.

    Entre les antalgiques, les antibios, la chimio, le machin qui doit lui rincer les reins… il a au moins cinq bidons qui dégoulinent dans sa perf. Il doit aussi faire des bains de bouche, boire une mixture infâme avant de manger, tout ça.

    Moi, j’étais embêtée parce que j’avais changé de chapeau. J’avais mis la version Schtroumpfette. Et il n’a rien vu. J’étais vexée alors j’ai porté l’estocade. Je lui ai dit que j’avais compris comment il fallait faire pour ne pas suffoquer dans ma burka.

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    Il a à peine soulevé une paupière… et là, j’ai conclu en beauté. Je lui ai dit qu’il ne fallait strictement rien porter en dessous. Du coup, il s’est assis dans son lit. Il a dit « tiens et si on prenait ma fièvre ? ». Il l’a prise et il avait 37.2 comme au bon vieux temps. La dernière demi-heure a été enchanteresse. Il m’a dit : « regarde mes scores du jour, je crois que j’ai fait un strike ce matin ». Effectivement… il y a plein de numéros gagnants : 4 200 globules blancs, 52 000 plaquettes, 9 d’hémoglobine… mais comme je vous disais hier, ça n’a pas grande valeur vu qu’il paraît que l’aplasie va seulement s’installer et que la fatigue devrait être encore plus intense qu’aujourd’hui.

    En tout cas, quand je l’ai quitté il s’apprêtait à regarder le poste. Et je crois que le mercredi il y a des émissions cons comme il aime bien.

    Il tient absolument à ce que je vous montre qu’il a un code barre sur la fesse.

      

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    S’il veut s’échapper ça sonne en caisse. Quand je lui ai demandé s’il voulait quand même s’en aller avec moi, il a dit non, qu’il voulait rester encore pour se reposer un peu.

    Bon, ceux qui veulent peuvent lui envoyer un ptit mot en direct live mouche-de@live.fr Et ceux qui ont son numéro de portable peuvent l’appeler. Il est sur vibreur et donc s’il dort, ça ne le réveillera pas. Il n’y a pas de moment idéal pour l’appeler car il a des coups de barre comac et les moments de forme ne sont pas bien longs… donc, ne prolongez pas, ne parlez pas trop vite, pas trop fort et si vous entendez qu’il n’a pas sa voix habituelle dites « au revoir » poliment et raccrochez. Tout est un effort pour lui.

    Mais ce soir je me suis désinfectée le gant et je lui ai serré la main en partant. C’était bon. Et puis le soir, dès que je rentre je mets le ti-shirt qu’il avait dimanche, comme quand on était jeunes et qu’on était séparés.

    Vivement demain. 

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  • BULLETIN N° 9 – Mardi 19.10.2010

    1er jour de chimio.

     19.10. 1er jour chimio.jpg

     

     

    ça y est, c'est parti pour 7 jours de chimio. On compte aujourd'hui comme le premier.

    Beaucoup de médicaments à absorber ou à perfuser en plus des litrons de chimio. Des antibios, des anti-douleurs…des tas de machins pour tenter de diminuer les effets secondaires qui doivent apparaître : une aplasie sur les plaquettes (arrêt du développement d’un tissu) entraînant des risques d’hémorragies, un risque infectieux majeur, une mucite buccale (inflammation des muqueuses, une alopécie (boulazed) et j'en passe.
    Mais tout ça est...

    NORMAL !

    Quand je suis arrivée, Hervé avait fait une sieste de deux heures. Et il m'a reconnue, ce que je considère comme un exploit :

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    Il avait l'air tout reposé mais il est complètement épuisé et n'a pas tenu le coup bien longtemps. Ce n'est évidemment pas le traitement qui l'épuise à ce point puisqu'il vient à peine de commencer mais bien la maladie, cette pute ! Il est donc couché et ma visite de quatre heures l'a complètement anéanti. Je ne l'avais encore jamais vu aussi fatigué et ce n'est sûrement qu'un début. Il semble prêt à affronter. Moi je continue parfois de me demander quand on va se réveiller. J'essaie de ne pas me poser les mauvaises questions comme "pourquoi"... mais parfois j'ai l'impression de me cogner dans un mur.
    Pour la première fois aussi, je l'ai vu avoir vraiment mal. L'anesthésie de la pose de voie centrale s'est dissipée et il risque, malgré les antalgiques de souffrir encore un jour. Mais c'est...

    NORMAL !

    La tension était à 9 et est remontée à 12 cette après-midi. Et si ces leucocytes étaient à un taux  presque normal, ça ne sert à rien car ses globules blancs sont "immatures" et ne servent à rien ou presque. Bref, les analyses pour l'instant sont des indicateurs mais ne peuvent être interprétées à la lettre. L'appétit faiblit un peu mais il se régale toujours avec ce qu'il mange, même si aujourd'hui pour la première fois tout avait été stérilisé...

    Le plus dur, en plus de le voir avoir mal est de ne pas pouvoir l'approcher, l'embrasser, le prendre dans mes bras !

    Estimons nous heureux d'avoir quatre heures par jour pour nous "voir". Il y a peu, c'était uniquement 1 heure 30 de visite... et quand je vois à quelle vitesse passent ces quatre heures !!!

    Bon, Hervé a une adresse MSN depuis aujourd'hui (mouche-de@live.fr), mais comme il n'est pas trop capable de se concentrer longtemps, nous essaierons de nous connecter une heure par jour quand je serai là car je tape à la vitesse de la lumière et lui à 2 de tension, donc il vaudra mieux que je m'y colle. Cela dit je n'ai jamais utilisé ce machin donc je ne promets pas d'être opérationnelle immédiatement. On verra ce que ça donne !

    Je vais me coucher. Il faut que je dorme. Je répondrai à vos mails demain : promis... et si j'y arrive, il y aura un petit jeu du lundi le mercredi. La folie non ?

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  • BULLETIN N° 8 1/2 – Mardi 19.10.2010 - matin

    Je vais mieux ce matin, j’ai dû en inquiéter plus d’un… bon, y’a pas de quoi crier « Victoooooooooiiiiiiiiiiiiire ! », car être une femme libérée tu sais c’est pas si facile, mais il faut que je « rebondisse », c’est « juste » « trop » « mainstream » capital !

    Et puis vous en connaissez beaucoup des amours de votre vie hospitalisé qui vous dit au téléphone qui est presque à sec parce que sa couille de meuf a remballé le cordon du chargeur :

    « attention chérie, ça va couper ? ».

     

    Et puis, il m’a sauvé la vie en 2008 (désolée je ne cherche pas à faire des mystères absolument mais je ne peux pas TOUT vous raconter non plus), ce serait peut-être la moindre des politesses que je lui rende sa monnaie !

    Ah oui, et puis si on arrive à faire fonctionner cette p… de c…… de m….. de f….. clé 3G (ils sont nickel question leucémie à l’hosto mais pas wifi et tout le toutim !) Bibi et LaMélo ont créé un compte MSN et Mouche pourra sans doute bientôt vous causer en direct live !

    Elle est pas belle la vie ?

     

    SMS de 9 h 10 :

    « …ça va, mais j’commence à avoir la faim du ptit déj !..

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  • BULLETIN N° 8 – Lundi 18.10.2010

    Aujourd’hui, j’ai fait le boulet bien comme il faut. Je me suis réveillée « oppressée » et ça ne s’est pas arrangé avec le déménagement…

    boulet-3803501de.gif

    J’ai retrouvé Hervé encore sous l’effet quasi euphorisant des globules rouges perfusés samedi ! On lui a posé la « voie centrale ». Il a eu mal, mais une demi-heure plus tard il avait retrouvé le sourire. On lui a transfusé des plaquettes. Il était un peu angoissé à l’idée de refaire une réaction violente comme l’autre jour. Mais tout s’est bien passé, c’est un warrior. Ensuite, ils sont venus lui faire une radio pour s’assurer que la voie centrale était bien posée. Elle l’est !

    Et puis, tout à coup, branle-bas de combat… Il a fallu tout remballer. Ils ont mis Hervé dans un fauteuil, on a traversé le long couloir et on s’est retrouvé devant la porte où il y a un gros sens interdit. On nous a dit de nous embrasser parce qu’on ne pourrait pas le faire avant un mois. Et tout le monde souriait, sauf nous, parce que eux ils ont l’habitude je les hais et ils n’en ont rien à faire des autres. Après tout qu’est-ce que c’est qu’un mois dans une vie ? Il est parti par un couloir, moi par un autre. On m’a mis dans une blouse qui pourrait en contenir trois comme moi, on m’a mis un bonnet, un masque, des chaussures en papier et des gants et j’ai rejoint Hervé. Sa chambre, c’est un cagibi de deux mètres sur trois. L’air est filtré, tout ce qu’il touche et mange est stérilisé. Il y a un sas avant de parvenir à sa chambre. Ce qui fait qu’il n’y a pas de bruit et qu’on ne voit strictement rien de ce qui se passe dans l’hôpital.

    Mais il y a une fenêtre… Il pourra voir l’autoroute, Quick et Buffalo Grill.

    Le médecin a dit que les résultats supplémentaires de la ponction étaient arrivés, qu’il y avait bien une anomalie chromosomique mais sans plus de détails. Il a dit que c’était une leucémie « intermédiaire »… c’est-à-dire pas la pire mais pas la mieux non plus. Démerden sie sich.

    La chimio commence demain. Il peut d’ici quelque temps avoir des nausées, des vomissements mais c’est pas obligatoire. Il aura de la fièvre et au moins une infection : c’est obligatoire ! Il perdra ses cheveux.

    Ils lui ont mis un pyjama bleu trop petit et ça l’a fait rire. Il trouve que c’est seyant, que le bleu lui va bien. C’est pas faux. Il a posé pour que je le prenne en photo avec son nouveau pied à perf, mais je ne trouve plus le câble pour charger les photos sur l’ordinateur.

    Ah si je l'ai retrouvé, mais c'est une photo de portable et il y avait une lumière pourrie...

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    A 18 heures, on lui a amené son plateau repas. Il s’est régalé. Les filles disent qu’il est le seul à dire que la bouffe de l’hôpital est bonne.

    Les visites c’est quatre heures par jour, une personne à la fois et pas plus de deux personnes dans la journée. Il faudra qu’on s’en contente.

    Quand je suis partie, c’était horrible, comme au premier jour de l’annonce de la maladie. Effondrée j’étais et j’ai raté la sortie d’autoroute et je suis encore allée faire un tour dans ce patelin affreux où j’ai aucune raison d’être mais il faut bien sortir là pour faire demi tour. Je suis rentrée à la maison et j’ai mangé des pâtes.

    Je m’excuse auprès de ceux qui appellent, je ne décroche pas. Parler c’est pas possible.

    Toutes mes excuses aussi de ne pas répondre à vos commentaires, mais évidemment je lis tout. C'est toujours un soutien incroyable même s'il est de courte durée et je transmets tout à Hervé qui apprécie...

    Aujourd’hui j’ai été nulle de chez nulle alors que lui est admirable, drôle, courageux et confiant.

    Je vais me ressaisir.

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  • BULLETIN N° 7 – Dimanche 17.10.2010

    Ayé, j’ai ramené Hervé en temps et en heure. Je ne peux pas dire que je sois au top ce soir, d’autant que les Barbies d’accueil je les aurais bien baffées (une blonde à queue de cheval et une brune à masque… dès que j’ai leurs noms à ces deux CONNES, je balance… j’espère que Zuckerberg fera suivre à ces 500 millions d’amis !!! c’est peu de choses mais ça risque de me faire du bien). Evidemment c’est Mouche qui m’a dit de me calmer et j’ai fermé mon clapet… ça m’a toujours terriblement ennuyée de côtoyer des abruti(e)s mais y être forcée, c’est encore plus énervant. Bref.

    La journée fut géniale. Hier, ça démarrait mal. Les trois premières heures, il n’a fait que dormir. Mais bon, je me disais que même si c’était pour le regarder pioncer c’était déjà pas mal. Il était là. Et puis quand il ouvrirait les yeux, il n’aurait pas Copain Muller, qui fait de la peine certes, mais qui n’est pas un spectacle pour les enfants. Barbie d’hier avait bien dit que les transfusions ça mettait KO et qu’après il pouvait y avoir sursaut !!! Effectivement il y eut… et il dure encore. Quand je l’ai laissé, il était encore en pleine forme. Hier soir nous avons passé la soirée tous les deux et je ne peux pas tout raconter. Ce matin, nous sommes sortis deux heures… et il a voulu faire des courses pour faire à manger lui-même (parce que moi, je ne sers à rien et surtout pas en cuisine !). Nous avons mangé avec Amaury, Bibi, Lamélo et notre Poupée, puis la Fiotta est venue avec des macarons et y’en a plus.

    Tout ce qu’on a fait nous a semblé supérieurement merveilleux. Il a tenu le coup tout le temps. Et c’était déchirant de devoir le ramener mais il LE FAUT, même si c’est étrange de déposer à l’hôpital quelqu’un aussi en forme.

    J’espère que la tarée va lui donner quelque chose pour dormir car il risque de gamberger.

    Ça fait peur mais il est confiant et puis il était heureux de voir que même avec cette maladie il pourrait sans doute revivre normalement.

    Demain matin on lui pose une voie veineuse centrale et ensuite il part en « secteur protégé » pour quatre semaines… peut-être plus, on sait pas.

    Je ne suis pas trop bien ce soir.

    Ce doit être NORMAL. 

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  • BULLETIN N° 6 - Samedi 16.10.2010

    Bon, il a eu sa perm'. On est à la maison depuis 18 heures environ et je dois le rendre aux Barbies demain à 18 heures. Avant de me le confier elles lui ont balancé deux poches de sang et le sang ça a exactement la couleur qu'on imagine...the-blood-transfusion.jpg

     

    couleur sang ! Du coup il a compris à quoi servaient les kilos de sang qu'il donne au Don. Et du coup aussi il était tout ému de savoir que le sang d'un gentil donneur lui ferait un peu de bien. Pour l'instant, ça l'a mis complètement KO.

    Barbie infirmière a dit que c'était "normal". En fait, y'a un truc hyper cool à l'hôpital c'est que tout est toujours NORMAL. Dans quatre semaines même plus je me reconnaîtrai moi-même tellement je serai trop mainstream cool.

     Mon Chéri est tout pâlot avec les paupières noires. On dirait qu'il fait partie de cette famille :

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    et c'est tout mimi.

     

    Il fait que dormir mais il est à la maison. C'est calme, il a regardé le jardin, il l'a trouvé beau. Il a trouvé que la maison était belle et tout et tout.

    Bon je vous entends d'ici, vous voulez connaître ses scores du jour ! Les plaquettes sont à 60 000 et continuent à faire Niagara.

    C'est...

    NORMAL...

    c'est pas les siennes il en veut pas. I veut des plaquettes neuves couleur beurre, mais il en veut des qu'il aura fait tout seul ! L'hémo est 9. La tension est bonne 12.6 et la fièvre, y'en a pas.

     ça va être dur dur de le ramener demain mais à chaque jour suffit sa peine !

     La chimio commence lundi après-midi.

     Il a lu tous vos messages. ça nous fait plaisir.

     

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