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LUNDI 1er OCTOBRE 2012 - J+5 - PAS DE NOUVELLES BONNES NOUVELLES

Je sais, je ne vous ai rien dit du week end, mais il fut bien chargé pour moi et je n'ai même pas eu un instant pour allumer l'ordinateur... J'ai l'impression que je n'ai pas encore pris le "rythme" et que cette première cure sera finie que j'en serai encore à m'agiter en tout sens.

Cela dit, je sais que certaines d'entre vous sont en contact direct avec le Warrior et c'est de toute façon plus rassurant de le contacter directement lui. Car il est beaucoup plus positif que moi. C'est ainsi. Il n'y a que quand je suis à l'hôpital que je ne suis pas triste. Mais bon, passons sur mon cas désespéranté.

Hervé est ravi de vos mails. Il n'a pas vu passer l'après-midi de samedi à y répondre. Je suis d'ailleurs stupéfaite de ces liens qui se sont créés au fil des années grâce à ce blog et que vous continuiez à le "soutenir" par votre présence alors que pas mal d'entre vous ne le connaissent même pas. Les heureuses personnes qui l'ont rencontré en vrai, ont toutes craqué ! C'est comme ça. Même avant qu'il soit malade évidemment. Il a ce quelque chose en plus que les autres n'ont pas. Donc, je voulais vous le dire. C'est important vos petits mots. Je me doute à quel point ce doit être difficile de parler à un "malade" quand c'est aussi grave, mais vous vous en sortez très bien et je trouve ça formidable. D'ici quelques jours, si tout se passe comme c'est prévu... il devrait être beaucoup moins apte à vous répondre.

Je m'aperçois que je ne vous parle plus des taux qui chutent puis remontent au gré des transfusions de plaquettes (hier) et sang (aujourd'hui sans aucun doute). On sait que ça doit se passer et on attend que ça se passe. Hervé vit au jour le jour sans se poser trop de questions. Ce qu'il redoute le plus c'est la "mucite" qui l'avait tant fait souffrir. Il espère que ce n'est pas le fait d'être dans cette chambre pourrie dont il doit sortir pour aller aux toilettes qui lui a filé cette merde. Si j'ai bien compris, l'interne a dit que non, ça n'avait rien à voir.

Pour le reste, je ne sais même plus si je vous ai donné le programme des réjouissances. Et je n'ai pas envie de me relire. Si j'ai bien compris... cette "cure" de chimio a pour objectif de mettre Mouche en rémission. Au bout de quatre semaines, il rentrera à la maison et très rapidement... environ trois semaines après, il devrait entrer à nouveau à l'hôpital mais cette fois dans une belle chambre, grande, blanche et propre à l'Hôpital d'Enfants -c'est comme ça (ce sera cool je pourrai voir des enfants malades, je vais adorer)...- pour y subir la greffe. Deux mois (c'est une moyenne) d'hospitalisation. Puis retour à la maison MAIS retour à l'hôpital DEUX JOURS par semaine pendant... des mois, un an... Moi ça me fait peur. Lui il dit "pas le choix ! Et si ça devait se passer mal autant continuer à rigoler en attendant".
Alors on rigole ! Si si je vous assure !

D'ailleurs il a essayé de faire la tête de "çui ki souffre". Bon je ne vais pas vous dire que la mine est resplendissante, mais le côté "plaignez-moi, je vais écrire un poème", on n'y croit pas :

leucémie aiguë myéloblastique ou myéloïde

En fait, il a plutôt tendance à faire comme ça pour faire rigoler la Poupée :

leucémie aiguë myéloblastique ou myéloïde

Mon facteur vient de sonner à la porte et voilà ce que je découvre dans une jolie enveloppe jaune fluo fermée à la super glue : UNE SACOCHE couir et tissusse !!!

leucémie aiguë myéloblastique ou myéloïde

unisexe, cousue "en pensant fort à" nous ce week end, avec une clé USB "Fuck the world" (les grands esprits...) que je remettrai à Mouche tout à l'heure après qu'elle soit passée à la désinfection, avec de jolies choses dedans, musique, conte musical et même Benoît Poelvoorde, une grande lettre d'amour avec enveloppe "léchée à la langue" et une inscription Camillesque très très belle.

Je suis toute émue. Aux larmes !

leucémie aiguë myéloblastique ou myéloïde

Commentaires

  • Alors là ma Pascale, les familles qui ne donnent pas de nouvelles (et qui n'en prennent pas...), ça fait malheureusement partie de la vie. Il y en a pas mal qui ont plutôt piscine... je l'ai vécu. Au début, tu te demandes pourquoi (faut dire que moi j'avais honte de ma maladie...), puis ensuite, tu te dis que c'est la vie. Même aujourd'hui, c'est un sujet que personne j'aborde. C'est comme si je n'avais jamais été malade. C'est un peu nul. Mais j'ai fait du chemin et actuellement, pour être très grossière je les emmerde !!!! Je les regarde et me dis que je préfère ma vie à la leur. Même si j'en ai bavé et que j'aurais dû même crever en vérité.

    Bref, faut faire abstraction des cons et des conneries sur terre dans ces moments là. Le Warrior et toi, vous êtes les meilleurs et vous le savez.

    Ils sont jolis tes cadeaux !!!

  • Ouf ... nous voilà rassurés ! C'est vrai quoi ... tu es tellement constante (chapeau très très bas) que 2 jours sans nouvelles et nous voilà tout désemparés !!!
    Pour la famille, ça s'est fait comme on dit et ça a du te faire du bien, effectivement! ;-)
    Pour les amis virtuels, et d'autant plus pour ceux qui ne vous connaissent même pas en vrai, difficile parfois de savoir le juste dosage entre les manifestations de présence, de soutien et la non-ingérence, le droit à vous foutre la paix ...
    Bises et pensées toujours, à tous les 2 !

  • A me relire, ça me pique les yeux ! Tu crois que ça m'écorcherait le clavier d'orthographier correctement " ça, c'est fait avec un c " ? P'têt besoin d'un break et de quelques bonnes grasses mat, moi, là maintenant !!! ;-)
    Bonne nuit au warrior/panda et bonne nuit à la taulière ...

  • Nath : à vrai dire moi aussi ils m'indiffèrent (je reste polie) mais quand on va pas bien on a parfois l'envie ou le besoin de lacher les nerfs. Ce sont eux qui étaient dans le colimateur à ce moment là. ça me choque mais au fond ils m'indiffèrent au plus haut point. C'est contradictoire. Oui les cadeaux sont jolis et le contenu du Panda vraiment top.

    La pyrénéenne : oui, là ce week end ce fut marathonien entre le travail, l'hôpital et ma Poupée qui dormait à la maison :-)
    Quant au "droit à nous foutre la paix"... franchement, malgré mon taux élevé de contradiction, je me dis que si je voulais qu'on nous foute la paix, je n'écrirais rien sur ce blog.
    Je te souhaite break, grasses mats et des cédilles quand il en faut.

  • Lâche ! y'a pas d'mal, bien au contraire.
    Et puis si tu donnes pas de nouvelles, on en prend.
    Je réponds à vos mails demain, là il est tard, mais je penserai à vous en m'endormant dans deux minutes.
    J'espère que toi, tu dors un peu.
    Oui, ils sont beaux vos cadeaux !

  • Chère Pascale, je découvre today ce qui vous arrive
    Je te serre très fort dans mes bras (oui je sais quand c est Hervé c est tellement mieux)
    Je te fais des énormes bisous
    Je pense très très fort à toi et ton Hervé
    Voilà c est tout ça fait CHIER CHIER et RE-CHIER et tiens ce soir je vais au cinoche voir Camille redouble et je penserai encore très fort à toi
    Je vous trouve très courageux Je souhaite à Warrior de gagner cette guerre de tout mon coeur
    Courage les zamoureux

  • J'ai bien remarqué l'absence de nouvelles pendant le week-end, forcément on s'inquiète hein ! mais ouf, te revoilà avec ton humeur de dogue, et les singeries du Warrior, on aime le tout et on en redemande. Quant à la famille .... c'est pour ça que j'ai tant de mal à me digérer "quelques heures au printemps", ça m'a remis des souvenirs en mémoire que je préfère passer par pertes et profits.

  • Un p'tit coucou amical en passant. Merci pour ces nouvelles.

  • Ed : pourquoi tu me traites de lâche???
    Je dors la nuit, mais je me couche trop tard, et je rêve.

    Marijo : merci c'est gentil.
    Camille redouble, c'est très bien.

    MartinK : coucou donc.

    Aifelle : famille ? Quelle famille ?? Je ne parle même pas de famille :-)

  • Ben quoi ! Laisse le écrire des pouèms s'il en a envie eh oh

  • Ok j'y laisse faire. ça va saigner !

  • C'était pas une insulte, mais un ordre eh babache !

  • han ? un impérôtif quoi !
    Que je lâche quoi ?

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